Анализ готовности перехода казахстанских аптек на стандарты GPP Текст ... Опыт внедрения МСФО в Республике Казахстан ... Внешние документы - нормативные правовые акты, государственные и международные стандарты.
Приказов Минздравсоцразвития РФ от 29.08.2004 N 92, от 13.09.2005 N 576 ..... документами, учитывающими объем и характер деятельности аптечной ...
25 апр 2017 ... 1 марта этого года вступил в силу один из важнейших отраслевых документов – Правила надлежащей аптечной практики.
3 май 2017 ... Работу аптечных учреждений регламентируют различные нормативные документы. В чём принципиальное отличие Правил ...
11 дек 2014 ... Проверка аптек: какие бывают проверки, их виды, на что смотрят ... Прежде всего, на сайте Генеральной прокуратуры РФ, где не позже 1 января ... изымать документы или их копии с обязательным составлением ...
Good Pharmacy Practice, Надлежащая аптечная практика в Новых ... В данном стандарте использованы ссылки на следующие нормативные документы:
24 апр 2015 ... 5) нормативный документ по контролю за качеством и .... аптечного склада, склада временного хранения лекарственных средств, ...
29 апр 2015 ... Приведенные примеры документов содержат общие рекомендации ... другие определения, обязательно укажите их в РК или СОП-ах.
Постановление Правительства Республики Казахстан от 26 января 2005 года №65 ... Документ утратил силу с 12 ноября 2013 года в соответствии с пунктом 1 ... Об утверждении Правил определения категории и структуры аптек, ...
1 май 2015 ... ... здравоохранения РК о соответствии требованиям GPP. ... хорошо знакомый вид документов для наших аптек, то СОПы являются для ...
Источник: Электронное правительство Республики Казахстан. Ключевые слова: Фармацевтическая деятельность в РК. Со дня подачи заявления со всеми необходимыми документами при условии соответствия заявителя предъявляемым квалификационным...
4 В настоящем стандарте учтены основные нормативные положения следующих международных документов: WHO/PHARM/DAP/96.1 «Надлежащая аптечная практика (НАП) в
18) Государственный реестр лекарственных средств - документ учета зарегистрированных и разрешенных к медицинскому применению в Республике Казахстан лекарственных средств
в Республике Казахстан лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники; 12) заключение об эффективности, безопасности и качестве лекарственного средства - документ...
Документы. Приказ Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан №227 от 16.04.2015 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники».
Нужно обратиться в местный орган ГУ "Департамент Комитета контроля медицинской и фармацевтической деятельности МЗ РК по ВАШЕЙ области".
Образцы документов.
3.4 Документация: Совокупность документов, подтверждающих все операции, проводимые аптечной организацией.
сведения и документы в соответствии с квалификационными требованиями.
5. Выдача заключения (разрешительного документа), согласования на ввоз на территорию Республики Казахстан лекарственных средств осуществляется уполномоченным органом или его территориальными подразделениями